Technischer Mitarbeiter für Virus (m/w/d) Aseptische Abfüllung (Drug Product) & DSP Prozesse

Was Du mitgestaltest

• GMP-Produktion: Durchführung und Überwachung von DSP: Zellaufschluss, Filtration und Durchflusschromatographien oder
• DP: aseptischen Abfüllprozessen und Visuellen Inspektionen gemäß EU GMP Annex 1

• Produktion: Herstellung steriler, viraler Arzneimittel für klinische Studien unter Verwendung von state-of-the-art Prozessequipment
• Dokumentation: Erstellung und Aktualisierung von GMP-konformen Dokumenten, wie SOPs und Materialspezifikationen
• Qualitäts- und Prozessoptimierung: Laufende Überprüfung und Optimierung der bestehenden Prozesse zur Verbesserung von Prozesszeiten und des Durchsatzes
• Prozesstransfer: Unterstützung beim Übergang von Prozessen aus der Entwicklung in die Produktion, mit enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
• Entwicklung: Unterstützung bei Laborarbeiten in der Entwicklung

Was Du mitbringst

• Bildungsabschluss: Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA, Laborant (w/m/d), Bachelorabschluss oder vergleichbare Qualifikation
• Bereitschaft: zur Arbeit mit Organismen der gentechnischen Sicherheitsstufe 2 (Viren) und zur Durchführung von visuellen Inspektionen des abgefüllten Produktes
• Erfahrungen: Erfahrungen im (bio-)pharmazeutischen Umfeld oder in einer GMP-Produktionsumgebung, idealerweise in einem der folgenden Bereiche Drug product/ Sterilabfüllung
• Down Stream Processing/ Produktaufreinigung

• Erfahrungen in der Arbeit mit Viren bzw. viralen Vektoren sind wünschenswert

• Arbeitseinstellung: Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein und eine zuverlässige, sorgfältige Arbeitsweise sowie ein lösungsorientiertes, innovatives und partnerschaftliches Arbeiten
• Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und mindestens einfache Englischkenntnisse